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Medical NeuroScience Cluster Publications by
Feucht Martha, Ao.Univ.-Prof. Dr.med.univ. :
2015 2013
2015 Original Articles
- Reinthaler E, Dejanovic B, Lal D, Semtner M, Merkler Y, Reinhold A, Pittrich D, Hotzy C, Feucht M, Steinböck H, Gruber-Sedlmayr U, Ronen G, Neophytou B, Geldner J, Haberlandt E, Muhle H, Ikram M, van Duijn C, Uitterlinden A, Hofman A, Altmüller J, Kawalia A, Toliat M, Nürnberg P, Lerche H, Nothnagel M, Thiele H, Sander T, Meier J, Schwarz G, Neubauer B, Zimprich F, (2015) Rare variants in γ-aminobutyric acid type A receptor genes in rolandic epilepsy and related syndromes Ann Neurol, 77 (6): 972-986
- Lal D, Ruppert A, Trucks H, Schulz H, de Kovel C, Kasteleijn-Nolst Trenité D, Sonsma A, Koeleman B, Lindhout D, Weber Y, Lerche H, Kapser C, Schankin C, Kunz W, Surges R, Elger C, Gaus V, Schmitz B, Helbig I, Muhle H, Stephani U, Klein K, Rosenow F, Neubauer B, Reinthaler E, Zimprich F, Feucht M, Møller R, Hjalgrim H, De Jonghe P, Suls A, Lieb W, Franke A, Strauch K, Gieger C, Schurmann C, Schminke U, Nürnberg P, Sander T, (2015) Burden Analysis of Rare Microdeletions Suggests a Strong Impact of Neurodevelopmental Genes in Genetic Generalised Epilepsies PLoS Genet, 11 (5): e1005226
2013 Original Articles
- Lemke J, Lal D, Reinthaler E, Steiner I, Nothnagel M, Alber M, Geider K, Laube B, Schwake M, Finsterwalder K, Franke A, Schilhabel M, Jähn J, Muhle H, Boor R, Van Paesschen W, Caraballo R, Fejerman N, Weckhuysen S, De Jonghe P, Larsen J, Møller R, Hjalgrim H, Addis L, Tang S, Hughes E, Pal D, Veri K, Vaher U, Talvik T, Dimova P, López R, Serratosa J, Linnankivi T, Lehesjoki A, Ruf S, Wolff M, Buerki S, Wohlrab G, Kroell J, Datta A, Fiedler B, Kurlemann G, Kluger G, Hahn A, Haberlandt D, Kutzer C, Sperner J, Becker F, Weber Y, Feucht M, Steinböck H, Neophythou B, Ronen G, Gruber-Sedlmayr U, Geldner J, Harvey R, Hoffmann P, Herms S, Altmüller J, Toliat M, Thiele H, Nürnberg P, Wilhelm C, Stephani U, Helbig I, Lerche H, Zimprich F, Neubauer B, Biskup S, von Spiczak S (2013) Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes Nat Genet, 45 (9): 1067-1072