Person's Publications

Reinthaler E, Dejanovic B, Lal D, Semtner M, Merkler Y, Reinhold A, Pittrich D, Hotzy C, Feucht M, Steinböck H, Gruber-Sedlmayr U, Ronen G, Neophytou B, Geldner J, Haberlandt E, Muhle H, Ikram M, van Duijn C, Uitterlinden A, Hofman A, Altmüller J, Kawalia A, Toliat M, Nürnberg P, Lerche H, Nothnagel M, Thiele H, Sander T, Meier J, Schwarz G, Neubauer B, Zimprich F, (2015) Rare variants in γ-aminobutyric acid type A receptor genes in rolandic epilepsy and related syndromes Ann Neurol, 77 (6): 972-986
Lal D, Ruppert A, Trucks H, Schulz H, de Kovel C, Kasteleijn-Nolst Trenité D, Sonsma A, Koeleman B, Lindhout D, Weber Y, Lerche H, Kapser C, Schankin C, Kunz W, Surges R, Elger C, Gaus V, Schmitz B, Helbig I, Muhle H, Stephani U, Klein K, Rosenow F, Neubauer B, Reinthaler E, Zimprich F, Feucht M, Møller R, Hjalgrim H, De Jonghe P, Suls A, Lieb W, Franke A, Strauch K, Gieger C, Schurmann C, Schminke U, Nürnberg P, Sander T, (2015) Burden Analysis of Rare Microdeletions Suggests a Strong Impact of Neurodevelopmental Genes in Genetic Generalised Epilepsies PLoS Genet, 11 (5): e1005226

Lemke J, Lal D, Reinthaler E, Steiner I, Nothnagel M, Alber M, Geider K, Laube B, Schwake M, Finsterwalder K, Franke A, Schilhabel M, Jähn J, Muhle H, Boor R, Van Paesschen W, Caraballo R, Fejerman N, Weckhuysen S, De Jonghe P, Larsen J, Møller R, Hjalgrim H, Addis L, Tang S, Hughes E, Pal D, Veri K, Vaher U, Talvik T, Dimova P, López R, Serratosa J, Linnankivi T, Lehesjoki A, Ruf S, Wolff M, Buerki S, Wohlrab G, Kroell J, Datta A, Fiedler B, Kurlemann G, Kluger G, Hahn A, Haberlandt D, Kutzer C, Sperner J, Becker F, Weber Y, Feucht M, Steinböck H, Neophythou B, Ronen G, Gruber-Sedlmayr U, Geldner J, Harvey R, Hoffmann P, Herms S, Altmüller J, Toliat M, Thiele H, Nürnberg P, Wilhelm C, Stephani U, Helbig I, Lerche H, Zimprich F, Neubauer B, Biskup S, von Spiczak S (2013) Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes Nat Genet, 45 (9): 1067-1072